Señala López-Gatell que la Cofepris estaba “plagada de corrupción”; destaca limpia en la dependencia
Erick Gutierrez,
23 noviembre, 2021
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Durante el reporte que cada semana hace en la sección “El Pulso de la Salud”, que se presenta los días martes en la conferencia mañanera, el subdirector de Prevención y Promoción de la Salud de la Secretaría de Salud, doctor Hugo López-Gatell, señaló que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se encontraba “plagada de corrupción, plagada prácticamente desde su surgimiento”, operando un sistema de coyotaje para otorgar permisos para las empresas amigas de los funcionarios del pasado.
El funcionario informó que con la implementación los procesos de digitalización sin intermediarios se busca evitar esquemas de corrupción, que se registraban en los niveles directivos y no así en los trabajadores de base, como sucedía en anteriores administraciones, pues desde que llegó el comisionado Alejandro Svarch Pérez ha hecho un trabajo muy sistematizado de limpia de los procesos.
“Lo que ha hecho Cofepris ahora con el liderazgo del doctor Alejandro Svarch es que los procesos técnicos son transparente, se está en un proceso de digitalización, todo va a hacer electrónico para evitar toda clase de coyotes, gestores, intermediarios que justamente participaban en este esquema de corrupción”, dijo el subsecretario.
“Cofepris como hemos dicho desde que empezó esta administración, era una de las oficinas de gran preocupación porque estaba plagada de corrupción, plagada prácticamente desde su surgimiento”, agregó.
“Alguna vez hablamos del famoso y emblemático, tristemente célebre sótano de Cofepris en el existían expedientes, más de 6 mil expedientes guardados para discrecionalmente ir dando permisos a las empresas amigas de los funcionarios del pasado y no tener un proceso transparente de regulación”, enfatizó.
El doctor López-Gatell informó también que la Cofepris recibió la semana pasada su membresía como integrante de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH, por sus siglas en inglés).
