Por altos riesgos contra la salud, Cofepris cancela registro de Redotex

El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos (Cofepris), Alejandro Svarch, informó esta mañana la cancelación del registro sanitario para la fabricación, distribución y venta del medicamento para la reducción de peso denominado “Redotex”, fabricado por los laboratorios Medix, debido a que presenta graves riesgos para la salud.

Durante su participación en la conferencia mañanera, Svarch, señaló que, por esa razón, el producto será retirado inmediatamente del mercado e invitó a todas las personas que lo usan a suspender el tratamiento, pues la combinación de sustancias que lo componen puede resultar fatal.

Y es que la combinación de Triyodotironina, Diazepam, Atropina, Aloina y D-Norpseudoefedrina, alertó el titular de Cofepris, pueden causar convulsiones; paro cardíaco, efecto diurético; el cual hace alusión de que puede bajar de peso; boca seca; insomnio; entre otros que pueden llegar a la muerte, pero también pueden provocar, entre otras cosas, arritmias cardiacas, adicción, profundo sueño, riesgo de sangrado cerebral, entre otras afectaciones.

De acuerdo con las investigaciones, informó por su parte Bertha Alcalde, comisionada de Operación Sanitaria, el fármaco cuenta con gran variedad de elementos que permiten prohibir su distribución, como sucede con la norpseudoefedrina, una de las sustancias que utiliza, la cual estaba prohibida desde 2008 y, sin embargo, el producto estuvo a la venta por más de 24 años, a consecuencia de la corrupción detectada dentro de Cofepris y a la cual se ha puesto fin.

La Comisionada informó que una “red de colusión con otras instituciones” conformada por funcionarios de administraciones pasadas, se coludieron para otorgar los permisos para fabricar, distribuir y vender este producto, sin tomar en cuenta el riesgo sanitario que representa.

Bertha Alcalde explicó que el fármaco fabricado por laboratorios Medix se ofrecía, incluso, vía telefónica o por internet, pero también se identificó a una red de farmacias y consultorios, quienes en mutuo acuerdo lo vendían y prescribían de manera masiva: “Se encontraron cientos de recetas firmadas por doctores. El modus operandi era el soborno de las autoridades, en una de las investigaciones se intentó sobornar a uno de nuestros verificadores”.

Así mismo, se dio a conocer que personal de inspección de la Comisión y  verificadores sanitarios encontraron cajas del medicamento controlado empaquetado, con guías para su envío a través del servicio de mensajería, lo cual no está permitido por Ley General de Salud, pero también se hallaron recetas médicas con nombres de diferentes consultorios y médicos, las cuales presentaban irregularidades como firmas en blanco, indicaciones para la administración de medicamentos prellenadas y la ausencia de fechas de emisión.

El personal técnico de Cofepris encargado de realizar esta diligencia denunció que mientras se realizó la verificación, representantes de Farmazone intentaron sobornarlos para evitar las sanciones correspondientes, ofreciéndoles un pago superior a 100 mil pesos, lo cual fue rechazado por los verificadores y procedieron a colocar los sellos correspondientes de suspensión, los cuales se colocan por irregularidades detectadas en algunos establecimientos.